HCU explore™

HCU explore5™

Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke (bilanzierte Diät) zum Diätmanagement bei Homocystinurie (HCU) ab dem Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren.


HCU explore5 ist ein geschmacksneutrales, methioninfreies Eiweißersatzprodukt in Pulverform mit Zusatz von essentiellen und nicht-essentiellen Aminosäuren, Kohlenhydraten, Vitaminen, Mineralstoffen, Spurenelementen, Arachidonsäure (ARA) und Docosahexaensäure (DHA).


Download the HCU explore5™ Datenblatt

Besondere Eigenschaften
  • Erhältlich in vordosierten Portionsbeuteln mit 5g Eiweißäquivalent (EÄ)
  • Konzentrierter, löffelbarer Eiweißersatz speziell entwickelt zur Einführung in der Beikostphase, der ein gutes Fütterungsverhalten unterstützt1,2.
  • Verbesserte Konsistenz: keine Phasentrennung
  • Flexible Zubereitung: zum Löffeln oder als Getränk

1. Evans S, Daly A, MacDonald J, Pinto A, MacDonald A. Fifteen years of using a second stage protein substitute for weaning in phenylketonuria: a retrospective study. Journal of Human Nutrition & Dietetics. 2018 Jun;31(3):349-356font>
2. MacDonald A, Evans S, Cochrane B, Wildgoose J. Weaning infants with phenylketonuria: a review. Journal of Human Nutrition & Dietetics. 2012;25(2):103-10.
 Bestellung

Sehen Sie hier,
wie Sie in Deutschland unsere Produkte bestellen können

Bestellvorgang

Unser Produktangebot für HCU

angeborenen Stoffwechselstörungen